本品為由GoldStar Best DNA Polymerase、Mg2+、dNTPs以及PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑組成的預(yù)混體系，濃度為2×，具有操作簡便快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好的優(yōu)點，可最大限度地減少人為誤差和污染。該產(chǎn)品所含的GoldStar Best DNA Polymerase是經(jīng)過化學(xué)修飾的熱啟動高保真聚合酶。該聚合酶具有5′-3′DNA聚合酶活性，5′-3′外切酶活性和3′-5′外切酶活性，在普通PCR條件下，與GoldStar Taq DNA Polymerase相比，具有擴(kuò)增效率高、錯配率低的優(yōu)良性能�；瘜W(xué)修飾后的酶在常溫下沒有聚合酶活性，有效避免在常溫條件下由引物和模板非特異性結(jié)合或引物二聚體而產(chǎn)生的非特異性擴(kuò)增，酶的激活須在95℃下孵育10分鐘，該條件可以整合入已有的PCR熱循環(huán)程序。優(yōu)化的緩沖體系使酶的作用發(fā)揮最大功效，實現(xiàn)對目的片段的高保真、高特異性、高擴(kuò)增效率、高靈敏度擴(kuò)增。本產(chǎn)品已加入染料（藍(lán)色），反應(yīng)結(jié)束后可直接進(jìn)行電泳檢測。擴(kuò)增得到的大部分PCR產(chǎn)物3′端附有一個“A”堿基，因此可直接用于T/A克隆。適用于常規(guī)的PCR反應(yīng)和對高保真性有要求的基因克隆等實驗。